美國制造廠莫德納，申請在新加坡使用，旗下研發(fā)的2019冠狀病毒疫苗。
莫德納公布的臨床試驗初步數(shù)據(jù)顯示，公司研發(fā)的冠病疫苗有效性將近95%，比輝瑞疫苗的90%還高。而且可在攝氏2到8度的一般冷藏溫度中保存30天；在零下20度的溫度中保存6個月。莫德納的數(shù)據(jù)備受關(guān)注，并增加人們對于疫苗可以幫助終結(jié)疫情的信心。
如果一切順利，首批疫苗最早可在本月運抵新加坡，不愿透露新加坡將取得的疫苗數(shù)量。
新加坡計劃引進(jìn)不同疫苗，不會依賴一種疫苗
早前衛(wèi)生部長顏金勇說，新加坡計劃引進(jìn)不同的疫苗，而不會只依賴一種疫苗。年長者等弱勢群體和前線工作的醫(yī)療保健員工將會優(yōu)先注射疫苗。
有些疫苗可能只對一些特定群體起作用，對其他群體卻無效，例如一些疫苗可能不適用于年長者或者孩童。
另外新加坡出資近3億元生產(chǎn)和購買，由杜克—新加坡國大醫(yī)學(xué)院和美國藥劑公司Arcturus Therapeutics合作研發(fā)的新冠疫苗“ARCT-021”。首批疫苗預(yù)計將于2021年第一季度運來新加坡。
新加坡評估美國莫德納疫苗安全性和有效性
新加坡衛(wèi)生科學(xué)局已開始評估美國制藥公司莫德納就其冠病疫苗提交的可用數(shù)據(jù)，并采用“滾動”提交臨床和制造數(shù)據(jù)的程序。
當(dāng)局強(qiáng)調(diào)，這能加快審查速度，同時確保有足夠的科學(xué)證據(jù)證明產(chǎn)品的質(zhì)量、安全性和有效性。莫德納是在本周一宣布已在多國提出申請，讓其開發(fā)的冠病疫苗在當(dāng)?shù)厥褂茫ㄐ录悠隆?/P>
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