世界衛(wèi)生組織歐洲區(qū)域主任漢斯·克魯格表示,歐洲的新冠疫情正在進(jìn)入最后階段,后面可能很快進(jìn)入一個(gè)“長(zhǎng)期熄火期”( long period of tranquillity),從大流行中平靜下來(lái)。
漢斯·克魯格表示,歐洲地區(qū)在過(guò)去一周記錄了1200萬(wàn)例新增新冠肺炎確診病例,創(chuàng)造了歐洲地區(qū)自疫情暴發(fā)以來(lái)的最高紀(jì)錄,這主要是由Omicron變種的高傳染性造成的。
但克魯格認(rèn)為,由于歐洲地區(qū)的保護(hù)水平提高,住院和重癥的新冠患者人數(shù)未有顯著增加,而死亡人數(shù)也趨向平穩(wěn),這是非常積極的現(xiàn)象。
克魯格認(rèn)為,疫苗接種產(chǎn)生的積極作用越來(lái)越明顯,Omicron引發(fā)的疾病情況較溫和,加上即將到來(lái)的春天,病毒傳播會(huì)有一個(gè)有利的季節(jié)性暫停。
他表示,這一切意味著歐洲各國(guó)現(xiàn)在可以控制病毒傳播,“讓我們有機(jī)會(huì)度過(guò)更長(zhǎng)的平靜期!
克魯格還強(qiáng)調(diào),要讓這成為現(xiàn)實(shí),歐洲各國(guó)需要繼續(xù)開展疫苗推進(jìn)行動(dòng),利用這一相對(duì)平靜期保護(hù)脆弱群體,尤其是為了防止出現(xiàn)新的變異毒株。
英國(guó)批準(zhǔn)第五款新冠疫苗,對(duì)各類變種提供高達(dá)89%的保護(hù)
英國(guó)還帶來(lái)又一關(guān)于疫苗的好消息,新款新冠疫苗Nuvaxovid(Novavak)終于獲得英國(guó)藥監(jiān)局MHRA批準(zhǔn),成為英國(guó)批準(zhǔn)使用的第五款疫苗!
前四款疫苗分別是:牛津/阿斯利康、輝瑞、Moderna、強(qiáng)生/楊森。
這款疫苗由Novavak公司研制,在達(dá)到所需的安全、質(zhì)量和有效性標(biāo)準(zhǔn)后,已被英國(guó)藥品和保健產(chǎn)品監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)用于18歲及以上人群。完成接種需要兩劑,間隔時(shí)間三周。
Novavax公司表示, 該疫苗可以對(duì)由原始Covid病毒和Alpha變種引起的癥狀性疾病提供高達(dá)89%的保護(hù);去年12月的早期數(shù)據(jù)也表明,它對(duì)Omicron變種同樣有效。
該公司首席執(zhí)行官Stanley Erck在一份聲明中說(shuō):“與其他疫苗種類不同,Nuvaxovid將是MHRA授權(quán)的首個(gè)運(yùn)用重組蛋白技術(shù)的疫苗。”
據(jù)悉,英國(guó)和Novavax公司早在在2020年簽署合同,要求其供應(yīng)6,000萬(wàn)劑疫苗,同時(shí)還同在英國(guó)當(dāng)?shù)剡M(jìn)行該疫苗的后期試驗(yàn)。
英國(guó)衛(wèi)生部長(zhǎng)薩吉德·賈維德表示:“很高興看到我們的藥監(jiān)局有批準(zhǔn)了一款新冠疫苗。下一步將由獨(dú)立的免疫和接種聯(lián)合委員會(huì)考慮,將這款疫苗用作英國(guó)新冠疫苗接種計(jì)劃的一部分!
Novavax公司表示,將持續(xù)配合MHRA開展的嚴(yán)格審查工作,并致力于研發(fā)特定Omicron的版本。