英國藥監(jiān)局批準(zhǔn)第二款新冠口服藥Paxlovid

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　　2021年12月31日，英國藥監(jiān)局（MHRA）批準(zhǔn)了第二款抗新冠口服藥物——輝瑞公司的Paxlovid。

　　據(jù)此前報道，英國政府已經(jīng)購買了25萬份Paxlovid。

　　MHRA表示，在感染早期（出現(xiàn)癥狀的5天內(nèi)）服用Paxlovid最有效，并稱該藥物“在降低輕中度新冠感染者住院和死亡風(fēng)險方面安全有效”。

　　該藥物適用于年齡在18歲及以上、且至少有一種潛在健康問題（如肥胖或糖尿病）或超過60歲的輕至中度新冠確診者。

　　2021年11月4日，MHRA批準(zhǔn)了首款抗新冠口服藥物——Merck公司的Molnupiravir，使英國成為首個批準(zhǔn)相關(guān)藥物的國家。

 

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