好消息！英國藥監(jiān)局MHRA于12月2日周四宣布，批準(zhǔn)由葛蘭素史克和Vir生物技術(shù)公司合作開發(fā)的新冠單克隆抗體療法Xevudy (sotrovimab)上市，用于輕度至中度的高危疾病患者。
一項臨床試驗發(fā)現(xiàn)，單劑量的Sotrovimab單克隆抗體可將有癥狀的新冠高危成人患者的住院和死亡風(fēng)險降低79%。另外，葛蘭素史克表示，早期實驗室測試數(shù)據(jù)表明，Sotrovimab單克隆抗體對那些攜帶Omicron變體的一些標(biāo)志性突變的病毒有效！
英國藥監(jiān)局MHRA建議，Sotrovimab應(yīng)該在癥狀出現(xiàn)的5天內(nèi)使用，因為它已被證明在感染的早期階段是最有效。
MHRA表示，它可以用于治療輕或中度新冠患者，這些患者通常年紀(jì)較大，或者患有肥胖或心臟病等基礎(chǔ)疾病。
MHRA首席執(zhí)行官June Raine博士在宣布該藥物獲批時表示：“我很高興地說，我們現(xiàn)在有了另一種安全有效的新冠治療方法，Xevudy適用于那些有可能發(fā)展成嚴(yán)重疾病的人。”
據(jù)報道，這是在英國境內(nèi)獲批的第二種新冠抗體療法，英國抗疫再添一枚“核武器”。據(jù)云學(xué)教育集團(tuán)介紹，此前，羅氏公司生產(chǎn)的Ronapreve已首次獲得英國藥監(jiān)局的批準(zhǔn)。
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