據(jù)Sky news報道，11月4日英國成為第一個批準(zhǔn)抗新冠口服藥丸的國家。具體情況就跟著云學(xué)教育集團(tuán)小編一起去了解一下吧。
這種藥丸名為Molnupiravir，在家就可以服用。
服用者條件為檢測呈陽性且面臨至少一種發(fā)展為嚴(yán)重疾病的風(fēng)險因素，例如肥胖、年齡在60歲以上、患有糖尿病或心臟病。
英國藥監(jiān)局 (MHRA) 表示，研究表明，這種藥丸可以安全有效地保護(hù)患有潛在健康問題的輕度或中度新冠感染者，他們的住院和死亡風(fēng)險可降低50%。
Molnupiravir由默沙東公司 (MSD) 及其合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics共同研發(fā)，通過干擾病毒的復(fù)制來發(fā)揮作用。
據(jù)悉，它能抑制新冠病毒的增殖，以降低疾病的嚴(yán)重性。
MHRA建議，符合條件的人在檢測呈陽性后應(yīng)盡快服用該藥，并應(yīng)在5天內(nèi)服用。
上個月，英政府宣布已獲得480000個療程的Molnupiravir。
英媒報道稱，每天給最近確診的患者服用兩次這種藥丸。衛(wèi)生部長賈維德表示，正在與NHS一起制定計劃，盡快通過一項(xiàng)全英性研究將該藥丸應(yīng)用于感染者。
輝瑞研制實(shí)驗(yàn)性藥丸
據(jù)Sky news報道，輝瑞公司宣布，其新研發(fā)的實(shí)驗(yàn)性抗新冠藥丸將住院或死亡風(fēng)險降低了89%。
這一結(jié)果看似比Molnupiravir有效率高。不過目前兩種藥物都沒有完整的試驗(yàn)數(shù)據(jù)，專家警告不要比較初步結(jié)果，因?yàn)檠芯看嬖诓町悺?/P>
據(jù)悉，輝瑞計劃將中期試驗(yàn)結(jié)果作為緊急使用申請的一部分提交給美國食品和藥物藥監(jiān)局 (FDA)，并要求FDA盡快批準(zhǔn)該藥丸。FDA可能會在數(shù)周或數(shù)月內(nèi)做出決定。
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