美國疫苗計劃持續(xù)推進！當?shù)貢r間20日，美國食藥監(jiān)局FDA批準了莫德納和強生新冠疫苗加強針的緊急使用授權，同時允許不同品牌疫苗“混打”，也就是加強針可以從三種授權疫苗中，任選一款。
CDC會在周四開會討論是否向公眾推薦FDA的加強針建議，一旦他們投票通過，并且CDC主任簽字批準后，所有獲批的加強針接種就會很快展開。
目前，F(xiàn)DA已經(jīng)批準三款新冠疫苗加強針，9月批準的輝瑞，以及現(xiàn)在的Moderna和強生。
輝瑞和Moderna的適用于65歲及以上老年人，或者18-64歲免疫力低下人數(shù)，以及高風險行業(yè)人群，并且兩款疫苗都是在兩針完全接種后至少6個月，才可以注射加強針。
強生的加強針則是面向所有18歲以上成年人，在完成一針接種后至少兩個月。
最值得注意的是，F(xiàn)DA修訂了過去的標準，允許加強針“混合搭配”，即異源疫苗注射的方式接種加強劑，而不僅限于同源疫苗。之前因為沒有證據(jù)證明混打疫苗對身體利多還是弊多，所以專家或衛(wèi)生間基本不推薦混打，但有民眾想混打，依然會正常提供。
美國衛(wèi)生研究院資助的一項研究發(fā)現(xiàn)，加強劑混打疫苗沒有安全問題，所以現(xiàn)在FDA給出背書。據(jù)悉允許混打疫苗，能推快加強針的接種，尤其是更容易在養(yǎng)老院推廣。
根據(jù)CDC的數(shù)據(jù)，已經(jīng)超過 900 萬人接種了輝瑞加強針，甚至在FDA批準Moderna和強生加強針前，就已經(jīng)有超過160萬人接種了Moderna加強針，超過1萬多人接種了強生加強針。
另外，本周三，白宮宣布：計劃讓國內(nèi)2800萬“5歲-11歲”兒童開始接種新冠疫苗，只要監(jiān)管部門授權批準疫苗使用，就讓兒童能在兒科醫(yī)生診室、地方藥房、甚至學校內(nèi)即可接種。
只要能在11月2日-3日的CDC會議正式批準，那么幾小時內(nèi)就開始向全美適齡兒童供應疫苗，以及兒童注射所需的小針頭。據(jù)悉，兒童疫苗將接種10微克劑量，不是12歲+青少年的30微克。
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