好消息！就在兩款mRNA疫苗在美國供應加大的同時，第三款強生的一針疫苗也即將到來。
周三，食品和藥物管理局(FDA)披露了對強生公司新冠疫苗的詳細分析，審查發(fā)現(xiàn)，該疫苗安全有效，在一項大型臨床試驗中完全使接種者避免了住院和死亡。
由外部專家組成的FDA咨詢委員會計劃周四舉行會議，投票決定是否向FDA推薦強生新冠疫苗，這是該疫苗獲緊急使用授權的關鍵一步。
以BioNTech/輝瑞疫苗和Moderna疫苗為例，這兩種疫苗都是在咨詢委員會會議結束后一天獲得FDA緊急使用授權。
FDA工作人員在報告中表示，他們確定強生疫苗臨床試驗結果和安全數(shù)據(jù)“與FDA關于新冠疫苗緊急使用授權的指導建議一致”。
強生于2月4日向FDA提交了其新冠疫苗的數(shù)據(jù)。強生說，這種疫苗的保護程度因地區(qū)而異，總有效率為66%，在美國為72%，在拉丁美洲為66%，在南非為57%，這意味著該疫苗對南非病毒變種的預防效果較弱。
但該公司表示，疫苗可100%避免接種者住院和死亡。
FDA審核數(shù)據(jù)后表示，截至2月5日，研究中安慰劑組有7例與新冠相關的死亡，疫苗組沒有新冠相關死亡。
報告稱，目前尚無對該疫苗過敏反應的報告，過敏反應是指嚴重的、可能危及生命的狀況。報告中最常見的副作用是頭痛和疲勞，其次是肌肉疼痛、惡心和發(fā)燒。
報告還顯示，該疫苗在不同年齡、族裔和患有其他疾病人群中的有效性是相似的。然而，F(xiàn)DA指出，對60歲或以上，同時患有糖尿病或心臟病的患者而言，這種疫苗的有效性似乎有所降低。
這一消息傳出之際，拜登政府正在努力增加疫苗供應。疾病控制與預防中心(CDC)匯編的數(shù)據(jù)顯示，在約3.31億美國人中，大約4410萬人至少接種了一劑疫苗，超過1900萬人已經(jīng)完成了兩劑疫苗接種。
如果獲得批準，強生的申請將是繼輝瑞和Moderna疫苗之后，第三個獲準在美國緊急使用的新冠疫苗。
強生公司已與聯(lián)邦政府達成協(xié)議，將在6月底前交付1億劑疫苗。該公司表示，它計劃在華氏36至46度的溫度下運送這種疫苗。相比之下，輝瑞疫苗需要儲存在華氏零下112度到零下76度的超低溫冰箱中，Moderna疫苗需要在華氏零下13度到零下5度之間運輸。
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