美國政府關于疫苗的計劃

　　美國疫苗和藥物攻關計劃Warp Speed（OWS）于2020年5月15日正式啟動，該計劃基于促進多種疫苗的安全有效及批量生產。

　　在經過長達半年的研究，其OWS的首席顧問Moncef Slaoui前幾日現身多家電視臺，介紹美國政府新冠疫苗接種計劃。為了實現這個計劃，美國各大學校也開始參與其中。

　　美國副總統(tǒng)彭斯在白宮新冠病毒工作小組電話會議上對州長們表示，新冠病毒疫苗最早將在12月中旬開始分發(fā)，電話會議的重點就是制定疫苗批準和分發(fā)的具體時間表。疫苗分發(fā)過程最早將在12月14日當周開始。

　　目前已有三款宣布3期臨床試驗結果的疫苗：輝瑞疫苗（Pfizer/BioNTech），莫德納疫苗（Moderna），阿斯利康/牛津大學疫苗（AstroZeneca/Oxford）。預計2020年底輝瑞可生產出5000萬劑疫苗，其中2000萬給美國；莫德納將生產出2000萬劑，全部供給美國，阿斯利康牛津大學疫苗的生產劑量預計為2億，供給英國和全世界。

　　輝瑞已于11月20號向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）提交申請緊急授權(EUA)，FDA會在12月10日召開會議，聽取專家們意見。輝瑞計劃在12月15日向美國交付首批疫苗300萬人劑。

　　莫德納疫苗疫苗也已經提交FDA申請緊急授權，最快會在12月17日FDA會議后24-72小時內獲得緊急使用授權。首批Moderna疫苗預計將在12月22日交付1000萬人劑。

　　據美國衛(wèi)生部長透漏，輝瑞和莫德納疫苗可能圣誕節(jié)前就會在美國上市，到12月底，這兩家公司的產量將足以滿足約3，000萬人的需求。（P.S.美聯(lián)航已經在比利時布魯塞爾國際機場與芝加哥奧黑爾國際機場之間開辟包機航線，擴大輝瑞疫苗的分發(fā)能力。）

　　近期，斯坦福大學的研究人員正在招募志愿者，參與強生公司的Covid-19疫苗的3期實驗，如證明該疫苗安全有效，則可以在2021年初通過緊急情況的授權批準該疫苗的大面積使用。

　　根據強生的新聞稿，將在全球多達215個站點，招募60000名測試者注射活性疫苗。研究院首席Philip Grant表示，斯坦福大學將在兩年內追蹤1000名參與者的安全性和感染情況，其他大學也有相應的名額。如果這個期間證明疫苗有效，則其他人將可以開始注射活性疫苗。

　　為了評估疫苗，研究人員將追蹤與疫苗有關的任何副作用，同時結合COVID-19病例的嚴重程度，以及參與者隨時間推移對該疫苗的免疫學反應。

　　疫苗對預防新冠病毒的效用如何？

　　強生疫苗是美國 Pfizer 和 Moderna 正在臨床試驗的四種疫苗之一，Moderna報道說，它們的候選疫苗分別有94.5%和95%的有效性。而英國牛津大學研發(fā)的新冠病毒疫苗經過大面試實驗僅僅顯示出70%的保護作用，如果更改疫苗的劑量，則可以提高到90%。

　　不過，比起兩種疫苗，牛津大學研究的疫苗造價便宜，更容易儲存，可以送到世界的各個角落。雖然兩種疫苗各有優(yōu)勢劣勢，但疫苗的生產與高度的醫(yī)療保護有關，這才是最令人鼓舞的地方。

　　三種疫苗特點

　　根據美國疾病控制和預防中心（Center for Disease Control and Prevention）的資料，當一種疫苗進入試驗階段時，首先會用非常嚴謹的方式挑選參加試驗的人，這些試驗對象通常本身不會有嚴重疾病或其他健康狀況，確保研究人員可以準確量度疫苗的效能，而不受其他因素影響。

　　接種疫苗有多長的有效期？

　　目前專家認為，在第二針新冠疫苗的1至2周后，人體會產生足夠的抗體。

　　根據La Jolla Institute of Immunology的研究數據顯示，當一個人染上新冠肺炎或接種疫苗發(fā)展出抗體后，對這種病毒的免疫力可以長達數年。

　　因為一個人感染新冠肺炎疫毒或接種疫苗后，會形成一種“記憶細胞”，在身體內存活最少三個月，讓這些人的免疫系統(tǒng)隨時產生可以對抗新冠肺炎病毒的抗體。

　　美國CDC疫苗接種時間表

　　中國研發(fā)的疫苗也正在巴西、阿根廷等國做3期試驗，估計很快會傳出好消息。無論如何，希望一切順利，當世界各地的人都能打上疫苗，才能讓這場全球疫情迎來終點。