牛津疫苗怎么還不來？

　　英國牛津疫苗到底怎樣了？

　　最近是新聞不斷，

　　我們一起來看看最新消息吧！

　　政府已要求監(jiān)管機構評估牛津/阿斯利康冠狀病毒疫苗，使英國距離可能的推出更近了一步。

　　政府說，向藥品和保健產(chǎn)品監(jiān)管機構（MHRA）的轉介標志著疫苗“獲得批準用于部署”的“重要的第一步”。

　　緊接著有消息說，疫苗在高級試驗中“非常有效”。

　　英國政府已經(jīng)預購了1億劑牛津疫苗。政府對MHRA的最新要求是在要求監(jiān)管機構評估輝瑞/ BioNTech疫苗一周后提出的。

　　衛(wèi)生部長馬特·漢考克（Matt Hancock）表示，一旦MHRA批準，政府將“不懈努力”，使其處于“部署疫苗的最佳可能位置”。他補充說：“我們已正式要求監(jiān)管機構評估牛津/阿斯利康疫苗，以了解數(shù)據(jù)并確定其是否符合嚴格的安全標準。”

　　衛(wèi)生與社會保健部表示，如果獲得批準，英國將是世界上最早接受該疫苗的國家之一。到該年末，阿斯利康準備向英國準備多達400萬劑疫苗一年，到2021年3月底將達到4000萬。

　　政府還訂購了4000萬劑輝瑞/ BioNTech疫苗-初步結果顯示，該疫苗已阻止90％以上的人出現(xiàn)Covid-19癥狀。

　　漢考克說，如果獲得批準，疫苗將從12月開始推出。

　　周四，阿斯利康表示，正在偶然發(fā)現(xiàn)該疫苗在半劑量后再加一整劑而不是兩劑的情況下似乎表現(xiàn)最好，因此正在對美國的研究進行修改。

　　圖片源于BBC

　　此前，英國和美國的多家新聞媒體報道稱，有關牛津疫苗效果如何的數(shù)據(jù)存在疑問。

　　該試驗的中期數(shù)據(jù)顯示了三種功效水平-總體功效為70％，較低的為62％，較高的為90％。

　　該公司補充說，它希望對接受較低初始劑量的志愿者中發(fā)現(xiàn)的90％功效獲得更多的信心。它說，它已經(jīng)從試驗中獲得足夠的數(shù)據(jù)，可以將疫苗提交監(jiān)管部門批準，并將很快進行。

　　英國如何授權疫苗？

　　MHRA的監(jiān)管機構評估疫苗試驗數(shù)據(jù)的安全性，生產(chǎn)質量及其在保護人員方面的有效性。然后，它向英國政府提供疫苗是否準備就緒的建議。它是衛(wèi)生部的一部分，擁有1200多名員工。

　　疫苗和免疫聯(lián)合委員會的獨立專家決定如何最好地使用疫苗以及誰應該首先獲得疫苗。它已針對Covid疫苗的優(yōu)先群體起草了臨時建議，它還考慮要使用多少劑量。

　　它是如何工作的？

　　它對輝瑞和Moderna的疫苗使用了完全不同的方法，這些方法將部分病毒的遺傳密碼注入患者體內(nèi)。

　　牛津疫苗是一種轉基因的普通感冒病毒，用于感染黑猩猩。已對其進行了更改，以阻止它引起人的感染并攜帶冠狀病毒一部分的藍圖，即冠狀蛋白。

　　一旦這些藍圖進入體內(nèi)，它們便開始產(chǎn)生冠狀病毒的免疫蛋白，免疫系統(tǒng)將其識別為威脅并試圖壓制它。

　　圖片源于BBC

　　這將對我的生活產(chǎn)生什么影響？

　　疫苗是我們一年來一直在等待的東西，而鎖定則為我們贏得了時間。

　　但是，要生產(chǎn)足夠的疫苗然后為英國乃至全球數(shù)十億人提供免疫，仍然是巨大的挑戰(zhàn)。

　　明天的生活不會恢復正常，但由于受到最危險威脅的人受到保護，這種情況可能會大大改善。

　　衛(wèi)生部長馬特·漢考克（Matt Hancock）告訴BBC，到夏天我們將“接近正常水平”，但“直到我們能夠推出這種疫苗之前，我們都需要互相照顧”。

　　疫苗很快就推出

　　還是要對疫苗充滿希望

　　對人類戰(zhàn)勝新冠肺炎病毒有信心！