重大轉(zhuǎn)機(jī)!加拿大抗新冠“神藥”問世,重癥患者兩天治愈!

專家講座【活動(dòng)預(yù)告】加拿大留學(xué)申請定位解讀

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留學(xué)項(xiàng)目澳洲重開國門在即,立思辰留學(xué)鉅惠來襲!

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  • 2021-11-22 10:00
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  席卷全球的新冠疫情至今仍舊持續(xù)蔓延,世界各地對抗病毒藥物的研究以及疫苗的研發(fā)也從未停止。

  就在第二波疫情再次來襲之時(shí),加拿大抗新冠藥物研發(fā)迎來重大進(jìn)展。英屬哥倫比亞大學(xué)(UBC)研發(fā)出抗新冠特效藥,使得一名靠呼吸機(jī)維生的45歲重癥患者在兩天內(nèi)康復(fù)。

  主導(dǎo)這項(xiàng)研究的教授名為Josef Penninger,于UBC生命科學(xué)研究所擔(dān)任所長,該研究成果已在醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》上發(fā)布。

  Josef Penninger表示,如果進(jìn)展順利,該藥物可能會(huì)在2021年年初上市。

  這名患者是一位來自奧地利維也納的45歲女性,感染病毒后發(fā)展為重癥,不得不使用呼吸機(jī)來維持生命。而該患者在服用APN01藥物后,病情迅速得到改善。

  據(jù)《環(huán)球新聞》報(bào)道,在接受藥物的1-2天內(nèi),病毒從她的血液系統(tǒng)和肺部消失;2-3天后,細(xì)胞因子風(fēng)暴也消失了,對病毒建立了完美的免疫力。

  細(xì)胞因子風(fēng)暴是指免疫系統(tǒng)的過度反應(yīng)。當(dāng)病毒來襲時(shí),免疫細(xì)胞會(huì)大舉進(jìn)軍肺部,過度進(jìn)攻導(dǎo)致血管破裂,血液凝拴,血壓下降,最終造成器官衰竭,反而威脅生命。正因如此,細(xì)胞因子風(fēng)暴也被稱為新冠病毒的奪命幫兇。

  根據(jù)《柳葉刀》發(fā)表的臨床試驗(yàn)結(jié)果,Josef Penninger團(tuán)隊(duì)研發(fā)的這種新藥不僅有望清除重癥患者體內(nèi)的病毒,還能平息細(xì)胞因子風(fēng)暴,甚至可以讓一個(gè)戴呼吸機(jī)的重癥病人恢復(fù)健康,重返正常生活。

  而這一切絕非偶然。Josef Penninger教授早在SARS病毒爆發(fā)期間就一直在研究抗冠狀病毒的藥物,至今已有將近20年的時(shí)間。

  在非典爆發(fā)期間,Josef Penninger發(fā)現(xiàn)了一種名為ACE2的酶,是病毒進(jìn)入健康細(xì)胞的“大門”。病毒在這種酶上進(jìn)行廣泛復(fù)制并破壞人體組織;而這種酶現(xiàn)在也是COVID-19病毒的主要受體。

  得此結(jié)論后,Josef Penninger研發(fā)了一種藥物,專門阻斷ACE2酶,通過關(guān)閉“大門”,阻止病毒進(jìn)入健康的人體組織。

  然而還未等此項(xiàng)研究開花結(jié)果,SARS病例就開始在全球范圍內(nèi)銳減,而相應(yīng)的藥物研究經(jīng)費(fèi)也隨之減少,這項(xiàng)頗具希望的研究只能不了了之。

  豈料十多年后的今天,一場比SARS更為兇猛的浩劫席卷全球。由于COVID-19病毒和SARS病毒同樣為冠狀病毒,Josef Penninger決定重啟曾經(jīng)中斷的研究。

  由于此前的積累,這一次Josef Penninger團(tuán)隊(duì)研發(fā)的藥物APN01比其他研究都更快投入臨床試驗(yàn)。

  而試驗(yàn)結(jié)果也是令人振奮的。在今年4月底,Josef Penninger團(tuán)隊(duì)就確定了一種試驗(yàn)藥物,可在早期階段阻斷人血管和腎臟類器官中COVID-19的感染。

  此前全世界在特效藥方面,羥氯喹和阿奇霉素被認(rèn)為是可能的抗COVID-19藥物。但是藥物存在明顯副作用,可能導(dǎo)致心律不齊和心源性猝死。

  而Josef Penninger教授的最新研究成果,確實(shí)值得全世界期待。

  在應(yīng)對新冠病毒的疫苗方面,目前全球也有重大突破。據(jù)世衛(wèi)組織8月數(shù)據(jù)顯示,目前全球約有165種疫苗處于試驗(yàn)階段,26種進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段,6種已處于三期臨床試驗(yàn)階段,其中3種來自中國,另外英國和美國分別有一款,還有一款德美聯(lián)合研制。

  中國科興控股生物技術(shù)有限公司(SinoVac)于9月24日宣布,該公司正在研發(fā)的新冠疫苗,有望在2021年初在全球發(fā)售。

  該公司CEO尹衛(wèi)東表示,一旦疫苗通過最后一期人體試驗(yàn),他就會(huì)向美國食品藥監(jiān)局(FDA)申請,在美國銷售科興疫苗。

  “最開始我們的策略是針對中國和武漢設(shè)計(jì)的。但后來,在六七月份,我們調(diào)整了策略,決定面向世界。我們的目標(biāo)是向世界提供疫苗,包括美國,歐盟,和其他國家!

  尹衛(wèi)東稱,作為CEO,他已經(jīng)接種了科興研發(fā)的新冠疫苗;并表示該疫苗的第一期和第二期人體試驗(yàn)均未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。“我們有信心,我們對新冠疫苗的研究可以達(dá)到美國和歐盟國家的標(biāo)準(zhǔn)!

  科興公司預(yù)計(jì),到明年2月或3月,能夠生產(chǎn)數(shù)億劑疫苗。

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