最快3個月投放市場!澳洲新冠疫苗已通過人體試驗第一階段!

  澳大利亞冠狀病毒疫苗完成第一階段人體試驗。

  由來自阿德萊德的科學家研究開發(fā)的一種潛在的新冠病毒疫苗已經(jīng)完成了人體試驗的第一階段,可能在3到4個月之內(nèi)投放市場。

  本月早些時候,這種名為COVAX-19的藥物被注射到40名志愿者體內(nèi),被證明是安全的同時也讓志愿者產(chǎn)生了免疫反應(yīng)。

  該疫苗由Vaxine公司和Flinders大學的研究人員共同研發(fā),是第一個在澳大利亞通過了第一階段試驗的候選疫苗。

  它同時也是世界上少數(shù)幾個突破第一階段人體試驗的疫苗之一。

  Nikolai Petrovsky教授在《Sunrise》節(jié)目中表示,疫苗研發(fā)的進展非常令人振奮。

  他說:“臨床試驗的安全性數(shù)據(jù)顯示,該疫苗完全沒有出現(xiàn)任何安全問題,同時引發(fā)了正確的免疫反應(yīng)!

  COVAX-19的第二階段試驗定于9月開始,將會有400-500名志愿者參與。

  Petrovsky補充說:“現(xiàn)在我們在更多人身上進行了更大規(guī)模的臨床試驗,以證明疫苗是有效的!

  這位教授表示,他已經(jīng)在與英國和加拿大政府就資助該試驗的第三階段進行商討,屆時將有多達5萬名志愿者進行臨床試驗。

  “這(第三階段試驗)將是讓所有人都可以使用它之前的最后一步!

  Petrovsky認為,如果一切順利,這種藥物將會在3到4個月內(nèi)投放市場。

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