世衛(wèi)剛剛宣布：新冠疫苗研制仍需1年到1年半

　　全球疫情越來越嚴(yán)重，什么時候疫苗能問世，也成了所有人最關(guān)心的話題。就在剛剛，世界衛(wèi)生組織對此進(jìn)行了回應(yīng)。

　　01、煎熬！新冠疫苗研制仍需一年多

　　世衛(wèi)組織總干事譚德塞今天表示，新冠肺炎疫苗研制至少還需要12至18個月，所有個人和國家不要使用未經(jīng)證明有效的治療方法。

　　譚德塞在例行記者會上說，相關(guān)研發(fā)工作是疫情防控國際合作最重要的領(lǐng)域之一，而新冠肺炎疫苗的研制至少還需要12至18個月。與此同時，全球正在推進(jìn)新冠肺炎療法的臨床試驗。

　　譚德塞表示，挪威和西班牙的首批患者將很快被納入世衛(wèi)組織“團(tuán)結(jié)試驗”，該試驗將比較4種不同藥物或藥物組合治療新冠肺炎的安全性和有效性。

　　譚德塞表示，“團(tuán)結(jié)試驗”是一項具有歷史意義的試驗，它將大大縮短生成與藥物作用相關(guān)的有力證據(jù)所需的時間。超過45個國家將參與這項試驗，更多國家表示有興趣加入�！皡⒓釉囼灥膰�家越多，我們?nèi)〉贸晒�的速度就越快�！?/P>

　　他同時呼吁所有個人和國家不要使用未經(jīng)證明對新冠肺炎有效的治療方法�！霸卺t(yī)學(xué)史上，有很多藥物在紙面上或試管中有效，但（實際）對人體無效或有害�！�

　　譚德塞說：“我們必須依據(jù)證據(jù)，沒有捷徑可走�！彼�表示，應(yīng)注意避免針對新冠肺炎使用未經(jīng)驗證的藥物，這會導(dǎo)致這些藥物在已被證明有效的疾病治療領(lǐng)域出現(xiàn)短缺。

　　02、追問！新冠特效藥離我們有多遠(yuǎn)

　　日前，央視新聞《新聞1+1》連線中國科學(xué)院副秘書長、中國科學(xué)院院士周琪，對熱點問題進(jìn)行解答。

　　周琪表示，對病毒的研究，可以用“萬里長征第一步”來形容。面對病毒，它從哪兒來、將到哪兒去，它是什么樣子？到今天為止，也只了解了一點點，后面還有很長的路要走。

　　周琪稱，病毒要存活下來，變異是必然的�，F(xiàn)在全球有很多文章在描述病毒發(fā)生變異的情況。

　　但從中國來看，病毒變異并不顯著。從1月11日發(fā)現(xiàn)病毒，測了全序列后，到今天依然沒有重大的突變發(fā)生。這跟國際上其他國家發(fā)現(xiàn)的情況可能不太一樣。

　　周琪強調(diào)，這一次針對新冠肺炎的研發(fā)，目前還沒有一個真正意義上的特效藥。所謂“10年周期，10億美金”，藥物的研發(fā)是一個不短的過程。但今天我們面對的不是一個從頭起步的過程，因為針對冠狀病毒的研究，已經(jīng)持續(xù)多年了，很多工作應(yīng)該在不遠(yuǎn)的將來能夠取得成功。

　　03、給力！中國疫苗已進(jìn)入臨床試驗

　　據(jù)國防部新聞發(fā)言人任國強介紹，3月16日，我國軍隊研發(fā)的新冠疫苗通過了臨床研究注冊審評，獲批進(jìn)入臨床試驗，這標(biāo)志著國家抗擊新冠肺炎疫情工作取得了重大突破性進(jìn)展。

　　據(jù)國家藥監(jiān)局此前發(fā)布的科普文章《一支疫苗的誕生》介紹，疫苗研發(fā)需要經(jīng)過臨床前研究、申報臨床、臨床試驗機構(gòu)申請、注冊臨床試驗、注冊臨床試驗后的核驗等階段。

　　其中，臨床前研究包括菌毒株、工藝研究、處方研究、質(zhì)量研究，動物試驗等。同時，臨床試驗一般包括三個階段，“每個疫苗都可能因為達(dá)不到預(yù)設(shè)目的或預(yù)期要求在臨床試驗期間被叫�！�。

　　而在完成臨床試驗后，相關(guān)部門將對疫苗的數(shù)據(jù)、資料、生產(chǎn)現(xiàn)場、生產(chǎn)全過程、產(chǎn)品等進(jìn)行審評、檢查、抽樣、檢驗。前述檢驗合格后，才會批準(zhǔn)該疫苗上市注冊申請。